Лабораторная диагностика
В основе, разработанной в МЦ CORTEX методики «Нейроиммунологического исследования крови», лежат представления о роли врожденного иммунитета. Исследования показали, что эта система активируется не только в ответ на внедрение инфекционных патогенов, но и при различных деструктивных процессах (вследствие кислородной недостаточности во время беременности и родов). Нами было отмечено, что активность маркеров «Нейроиммунологического исследования», таких как протеолитические ферменты, провоспалительные цитокины, протеиназный ингибитор, может отражать степень активации врожденного иммунитета, состояние антипротеолитического (компенсаторного) потенциала нервной системы.
Показаниями к использованию данной медицинской технологии являются: обследование детей с подозрением на перинатальное поражение ЦНС, для оценки степени тяжести деструктивного процесса в мозге, для решения вопроса о необходимости проведения МРТ или КТ головного мозга, для оценки эффективности терапии при ДЦП.
В последнее десятилетие частота задержек психо-речевого развития и заболеваний аутистического спектра значительно увеличились. Данные симптомы могут являться одними из первых, а иногда единственными проявлениями серьезных заболеваний (болезни обмена веществ, нейродегенеративные заболевания, токсическое воздействие тяжелых микроэлементов, хронические асимптомные вялотекущие инфекции и т.д.).
В МЦ CORTEX разработана уникальная методика лабораторной диагностики заболеваний, сопровождающихся данными состояниями. Преимуществом исследований является то, что методы позволяют диагностировать патологические состояния еще на доклинической стадии.
Технология «Нейротест» позволяет выявить причины и разобраться с патогенезом атипичных клинических форм многих заболеваний нервной системы. Особо необходимо отметить незаменимость методов биохимического «Нейротетирования» при планировании курса медикаментозной реабилитации ребенка и этиотропного лечения (непосредственного устранения причин заболевания).
В основе метода лежит определение ауто-антител к 12 различным рецепторным антигенам нервной системы. Их стойкие сдвиги содержания в сыворотке крови начинаются на самых начальных этапах возникновения патологических изменений. Клинические проявления болезни могут присоединяться значительно позже. Поэтому возможность выявления дисбаланса ауто-антител — это важнейший фактор, позволяющий не на словах, а на деле переходить на новый уровень медицины, а именно на уровень медицины, предупреждающей развитие будущих заболеваний.
Одной из доказанных причин возникновения и детского церебрального паралича (ДЦП) и задержек в психическом и речевом развитии детей (ЗПРР) является наличие нейроинфекций как в период беременности, так и в первые годы жизни ребенка. Опасность внутриутробных инфекций заключается в том, что они в 80% случаев приводят к развитию врожденных пороков у ребенка и поражению центральной нервной системы. Как показали исследования проведённые в МЦ CORTEX, у большинства детей с перенесёнными ВУИ наблюдалось формирование грубого неврологического дефекта в виде двигательных нарушений, мозжечковой недостаточности. У 45% детей наблюдались интеллектуальные и поведенческие нарушения.
Также причинами развития заболеваний могут быть нарушения обмена веществ (микроэлементов, ферментативная недостаточность), а также нарушение усвояемости определенных продуктов питания. Нами разработан комплексный подход для диагностики данных патологических состояний, который включает: исследование крови, волос и мочи на содержание токсических и жизненно необходимых микроэлементов; тандемная масс-спектрометрия для определения дефектов обмена аминокислот, жирных кислот и митохондриального бета-окисления, а также исследование пищевых панелей для исследования хронических аллергических реакций.
В настоящее время, в виду появления новых современных технологий в области медицинской генетики наш центр запустил программу по выявлению редких генетических синдромов под маской которых могут протекать такие заболевания как ДЦП и заболевания, сопровождаемые ЗПРР и аутизмом. Нами предлагаются уникальные методики, способные выявить хромосомные и генные мутации более чем в 100 генах. Данные исследования позволяют спрогнозировать дальнейшее развитие ребенка, определить объем диспансерного наблюдения за ним, а также вовремя предотвратить возможные осложнения заболевания.
